Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München
        
    Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Heinrich SchmidtInformation
Institution pour enfantsDescription de l'institution
            Das Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie ist ein Referenzzentrum für seltene pädiatrische Erkrankungen. Kinder mit Wachstumsproblemen (Kleinwuchs, Großwuchs) können eine Hormonstörung haben und benötigen eine gezielte diagnostische Abklärung, bevor eine Behandlung möglich ist. 
Hormonstörungen gehen unter anderem von der Hirnanhangsdrüse, der Schilddrüse, den Nebennieren (AGS, adrenogenitales Syndrom) und den Keimdrüsen aus. Diese Störungen können Wachstum, intellektuelle Entwicklung und Pubertät nachhaltig beeinflussen.
Die meisten dieser Störungen werden heute ambulant diagnostiziert und behandelt.
    Hormonstörungen gehen unter anderem von der Hirnanhangsdrüse, der Schilddrüse, den Nebennieren (AGS, adrenogenitales Syndrom) und den Keimdrüsen aus. Diese Störungen können Wachstum, intellektuelle Entwicklung und Pubertät nachhaltig beeinflussen.
Die meisten dieser Störungen werden heute ambulant diagnostiziert und behandelt.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
- Diagnostic
- Therapy
contact
            
             Terminvereinbarung Endokrinologische Sprechstunde
            
             089 440053927
            
             089 440053921 
            
            
            Simone.Kroke@med.uni-muenchen.de
            
            
             Page Web
        https://www.lmu-klinikum.de/hauner/kinder-und-kinderpoliklinik/abteilungen/endokrinologie/21b1fd02ed584eda
        
        
langues
            
            
            
            
             Deutsch
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             Englisch
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Aperçu des maladies traitées 6
                    
                        
                        
                        Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 1
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 2
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Prader-Willi dû à une mutation d'empreinte
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Prader-Willi dû à une translocation
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Prader-Willi
                        
                    
                        
                        
                        Cancer médullaire de la thyroïde familial
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Prader-Willi-like associé à MAGEL2
                        
                    
                        
                        
                        Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR
                        
                    
                        
                        
                        Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Silver-Russell dû à un défaut d'empreinte de la région 11p15
                        
                    
                        
                        
                        Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase
                        
                    
                        
                        
                        Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique
                        
                    
                        
                        
                        Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 7p11.2p13
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 11p15
                        
                    
                        
                        
                        Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
                        
                    
                        
                        
                        Hyperplasie congénitale lipoïde non classique des surrénales par déficit en STAR
                        
                    
                        
                        
                        Hyperplasie congénitale lipoïde classique des surrénales par déficit en STAR
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 11
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Noonan
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de résistance généralisée aux glucocorticoïdes
                        
                    
                        
                        
                        Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique virilisante
                        
                    
                        
                        
                        Néoplasie endocrinienne multiple type 1
                        
                    
                        
                        
                        Néoplasie endocrinienne multiple type 2
                        
                    
                        
                        
                        Néoplasie endocrinienne multiple
                        
                    
                        
                        
                        Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique avec perte de sel
                        
                    
                        
                        
                        Néoplasie endocrinienne multiple type 4
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Silver-Russell
                        
                    
                        
                        
                        Panhypopituitarisme non acquis
                        
                    
                        
                        
                        Hyperthyroïdie rare
                        
                    
                        
                        
                        Hypoparathyroïdie rare
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Prader-Willi dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 15
                        
                    
                        
                        
                        Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase
                        
                    
                        
                        
                        Hyperplasie congénitale des surrénales
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome adrenogenital
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome MIRAGE
                        
                    
                        
                        
                        Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Silver-Russell dû à une mutation ponctuelle
                        
                    
                        
                        
                        Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 7
                        
                    
                
            11.559205348.1302821Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München
            
        Dernière modification:
        31.01.2025